国家医保局:“120万一针”的抗癌药并未进入医保目录谈判环节
11月11日下午5点,为期三天的2021年国家医保药品目录谈判在京落下帷幕。 据新华社11月12日报道,国家医保局最新消息,价值120万元的阿基仑赛注射液通过了初步形式审查,但并未进入医保目录谈判环节。 此前媒体曾报道,早在今年7月,国家医疗保障局(以下简称“医保局”)公布相关名单,共有271个药品通过初步形式审查。 值得关注的是,120万元/针的“天价抗癌药”——CAR-T产品阿基仑赛注射液,也进入了此前公布的药品名单。 阿基仑赛注射液,作为中国首款CAR-T产品,是一种新兴的治疗方式,是国内第一款利用人体内的免疫细胞来治疗肿瘤的方法。今年6月22日,阿基伦赛注射液获批上市,为广大癌症患者带来了希望。 尽管尚未进入医保目录谈判环节,但天价抗癌药被纳入医保谈判的视野,已迈出了成功的关键一步。 120万元/针天价抗癌药 未进入医保目录谈判环节 11月12日,据新华社报道,国家医保局最新消息,价值120万元的阿基仑赛注射液通过了初步形式审查,但并未进入医保目录谈判环节。 据介绍,价格较为昂贵的药品通过了初步形式审查,仅表示经初步审核该药品符合申报条件,获得了进入下一个调整环节的资格。药品最终能否进入国家医保药品目录,还要接受包括经济性等方面的严格评审,独家药品还要经过价格谈判。 在这次谈判开始前,复星凯特的CAR-T被寄予厚望。这种药虽然一针贵达120万元,但对于某些淋巴癌可以做到一针治愈。 但是,120万的特效药最终还是没有坐上谈判桌,所有的期待都落空。复星凯特方面没有正面回应媒体。 今年复星医药(600196,股吧)半年报业绩会上,公司董事长吴以芳曾说要尽力推动CAR-T进医保。就在进博会上,复星凯特执行总裁黄海也强调让这款药物的可及性最大化。 最终这样的结果,可以理解为国家医保在选择药品上的理性。 实际上,这些天价药对应的疾病可能并非无其他药可治,患者人数也很少。在“医保谈判”现场,有业内人士统计了这次进入“医保谈判”的抗癌药,发现其中大多数能找到替代品。如国产多款PD-1,适应症覆盖基本达到进口PD-1的水平。CAR-T所针对的淋巴癌,也有多种药物可治。 CAR-T这种疗法属于前沿科技,开发CAR-T药物,除了理论研究之外,还需要在临床实验等方面投入大量资金。这些成本加入到药价当中,将导致药企不愿突破一定的价格底线。即便将来阿基仑赛注射液等“抗癌神药”终将大幅降价,但在新药上市早期,这种可能性很小。 据健康时报报道,安信证券分析师马帅分析指出,考虑到CAR-T疗法作为量身定制的个性化药品,从细胞的采集运输到整个技术后台的培养、储备、质量控制等都有非常高的要求,短期内其制备成本难以大幅度压缩,预计其大幅降价进入医保的可能性较低。 另据澎湃新闻,业内有观点认为,在广覆盖、保基本的医保政策之下,国家医保短时间内不太可能为CAR-T疗法买单。 药企要考虑成本与利润,医保则要考虑基金承受力。药价没有降到医保基金能够承受的点位,医保基金暂不会考虑将药品纳入医保目录。 其实,天价“抗癌神药”进入医保谈判,这本身就是一次成功。 目前,通过商业保险解决CAR-T疗法可及性成为各家CAR-T企业共同的思路。今年7月,复星凯特将阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达)纳入复星联合健康保险的外购特药清单,对应的医疗险产品是超越保2020,支持全额报销。今年8月,药明巨诺与镁信健康签署战略合作协议,根据协议,双方在城市补充医疗保险、健康险领域加强合作,通过商业保险减轻患者的支付压力。此外,平安e生保2022也囊括了目前已经获批的两款CAR-T产品。 另一方面,据澎湃新闻,有望通过技术手段降低CAR-T成本。CAR-T的制备通常包括质粒、病毒载体和CAR-T细胞等多个复杂环节,不同企业的生产方式和策略存在差异,但是从技术手段进一步控制CAR-T成本,从而达到降价目标,是各家企业都在探索的方向。 在今年7月底的一场CAR-T疗法讨论会上,一位长期关注医药行业的分析师公开表示:“要相信中国企业的制造能力,一定能把工艺改进和从原材料开始的生产成本降到全球最低,一定能降到全球最低。”另一位分析师指出,从生产成本来看,经测算,国产的CAR-T产品有机会降到18万左右,未来甚至可以降到10万以下。 什么是CAR-T疗法? 能治愈所有癌症吗? 据了解,区别于传统肿瘤治疗的化疗、放疗以及免疫疗法,CAR-T疗法属于细胞治疗,主要是通过基因工程技术,人工改造肿瘤患者的T淋巴细胞,在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞,再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞,进而达到治疗疾病的目标,称得上打开了肿瘤治疗的新世界。 尽管对大多数人来说,CAR-T疗法还是比较陌生的,但是它的确是当下肿瘤治疗领域的“网红”。 据健康时报报道,重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心主任刘耀主任指出, 从病人身上提取分离出普通的免疫T细胞后,会先全程冷链运输到制备机构,然后利用基因工程技术对T细胞进行改造,形成CAR-T细胞。在实验室大量扩增CAR-T细胞,通过严格的质控和质检后,再通过冷链运输把CAR-T细胞送到医院,输回病人体内。 在患者体内,一旦遇见表达对应抗原的肿瘤细胞,CAR-T细胞便会被激活并再扩增,发挥其极大的特异杀伤力,消灭肿瘤细胞。 监管层面,先后两款CAR-T在国内获批。 今年6月22日,阿基伦赛注射液(商品名:奕凯达)作为国内首个CAR-T产品获批上市,为广大癌症患者带来了希望。该药物是由复星凯特生物科技有限公司生产。 复星凯特官网显示,其是由上海复星医药集团(指上司公司复星医药,600196.SH)与美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)的合营企业,致力于肿瘤免疫细胞治疗产品的研发和产业化规范化发展。 据介绍,阿基伦赛注射液是一种自体免疫细胞注射剂,由携带CD19 CAR基因的逆转录病毒载体进行基因修饰的自体靶向人CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)制备,可以用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。 据“广昌看世界”公号,CAR-T疗法与传统的药物、单抗以及小分子靶向药等治疗手段比起来,具有更大的优势。一次输注、不需重复给药。对于晚期没有有效治疗手段的淋巴瘤患者中,传统治疗方案仅半年左右的存活时间,这款阿基仑赛注射液,能够达到约80%的总体有效率,带来持久缓解,有近一半的患者能够生存超过4年,获得临床治愈的可能。 今年9月,药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液(商品名:倍诺达)也正式获批。 不过,其120万元/针的天价让不少患者望而却步。 目前CAR-T技术的主要适合哪些疾病的治疗? 据大河报,河南省肿瘤医院免疫治疗科主任高全立主任说,目前该疗法主要治疗血液系统的肿瘤。“比如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治疗效果比较好,对于其他癌症的效果还不太确定。” 另据健康时报报道,刘耀主任还指出,CAR-T疗法目前在国内获批的适应症仅有复发性弥漫大B细胞淋巴瘤,并且不推荐初次诊断的淋巴瘤患者采用。针对白血病等其他血液系统疾病的临床试验正在广泛开展,未来将使更多血液肿瘤患者获益。 相对于血液肿瘤,CAR-T疗法对于肺癌、肝癌、胃癌等实体肿瘤的治疗进展有限。 和其他抗癌药一样,CAR-T疗法也有副作用。刘耀主任介绍,“最主要的有细胞因子风暴、神经毒性等。目前CAR-T的副作用是可控的,一般医生都能处理及时,总体治疗效果还是比较好的。” 国内首个接受CAR-T细胞疗法患者 两个月癌细胞清零 上海的陈女士,是国内首个采用CAR-T 细胞疗法的患者。 据健康时报报道,2019年6月,陈女士被确诊为弥漫性B大细胞瘤,听到消息如晴天霹雳。 陈阿姨采用过很多治疗方案,效果都不太好,再加上年纪大,身体不好,很多治疗方法也不适用。 听到阿基仑赛注射液上市的消息 ,陈女士感觉绝处逢生,第一时间来到上海交通大学附属瑞金医院。 陈女士采用阿基仑赛注射液治疗两个月后,发现体内暂时没有癌细胞,症状完全得到了缓解。一张流出的阿基仑赛注射液的药品销售订单显示,该产品零售价为120万元/袋。 网传阿基仑赛注射液的药品销售订单 图片来源:健康时报 不过,复星国际联席CEO陈启宇近期在接受采访时表示,网上盛传瑞金医院120万一针的“抗癌神药”是一个“误会”。 “抖音上第三方做了一些制作传播,说是在瑞金医院有一个120万打一针就可以把癌症治好的神药。我们现在这个是仅仅针对淋巴瘤的治疗,所以导致大量不明的患者跑到瑞金医院去。”陈启宇说。 编辑|程鹏 盖源源 校对|孙志成 封面图片来源:视觉中国 本文首发于微信公众号:每日经济新闻(博客,微博)。文章内容属作者个人观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。 |
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